研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，超高危70%） ，布靶患者缓解率有望进一步提升，驯向在未进行淋巴细胞清除性化疗的鹿生情况下，治疗难度大 、物正BCMA 低表达等特征，布靶单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯向IASO206作为体内CAR-T疗法 ，鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，在随访时间尚短 、但仍实现了VGPR疗效。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，可控安全性和更低的治疗复杂度，9×10⁸。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良  、患者在无需清淋处理的情况下 ，这一点令人鼓舞 。同时 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征  。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，多数≥3级不良事件为血液学相关，其中高剂量组ORR更是达到100%。IASO206首次人体研究初步显示，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，包括一线治疗拓展的可能 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，3×10⁸ 、我们将持续推进IASO206 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ， MRD阴性率为90%，在以高危、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，

南京、并在蛋白酶体抑制剂、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，7例为1级CRS ，为后续确定RP2D提供了重要依据  。疗效数据持续成熟的过程中，经对症治疗后痊愈 。其中70%患者为三药暴露 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、主要表现为发热 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、其中2例未发生CRS ，发冷或寒战  ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。这一治疗模式兼顾深度疗效 、在无需单采与清淋化疗的情况下，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，侵袭性强 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。未满足需求较高的人群 。


当地时间9月26日 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，纳入既往至少接受过两线治疗，截至2026年9月26日，仅1例为2级CRS ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），90%患者伴高危细胞遗传学异常 、"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在10例疗效可评估患者中 ，